कैंसर का सबसे आम के 14 और खतरनाक प्रकार
अनेक वस्तुओं का संग्रह / / December 19, 2019
विज्ञान का वर्गीकरण क्या है या क्या अंग वे प्रभावित करते हैं पर निर्भर करता है कैंसर। घरेलू दवा कैंसर में - यह सिर्फ कार्सिनोमा, कि आंतरिक अंगों की उपकला कोशिकाओं का एक घातक ट्यूमर है।
वास्तव में, रोग के ही नाम आया था जब प्राचीन ऋषि हिप्पोक्रेट्स, में से कुछ की मौत के कारणों का अध्ययन कर अपनी हमवतन प्रभावित अंग rassok, और निर्णय लिया ट्यूमर को पता चला कि उसके कैंसर के (ग्रीक में याद दिलाता है - karkinos)। बाद में रोमन चिकित्सक कुरनेलियुस सेल्सस लैटिन में शब्द का अनुवाद: कैंसर।
बीमारी के अन्य प्रकार, उपकला, अलग ढंग से कहा जाता है को प्रभावित नहीं करते: मांसपेशियों, हड्डियों में और संयोजी ऊतक सार्कोमा दिखाई देता है, लिंफोमा लसीका को प्रभावित करता है और इतने पर।
रक्त कैंसर, मस्तिष्क कैंसर - एक आम, लेकिन गलत, संकीर्ण विचारों शर्तों।
घातक ट्यूमर के प्रकार यदि वर्गीकृत उन्हें मारा अंगों और ऊतकों के अनुसार - कई दसियों। लेकिन कैंसर के केवल 12 प्रकार ऊपर रूस में सभी तरह के कैंसर का लगभग 70%।
सौभाग्य से, सबसे आम सबसे घातक मतलब यह नहीं है। चलो पहले के बारे में और दूसरे पर बात करते हैं, तीन मापदंडों पर ध्यान केंद्रित:
कितने लोगों को यह अकाउंट है रूस में कैंसर विज्ञान केंद्र।
कितनी बार एक या कैंसर कारणों में से अन्य प्रकार मौत.
समय की एक निश्चित अवधि के, जैसे एक वर्ष के लिए किसी विशेष बीमारी से मरने का जोखिम क्या हैं। यह आंकड़ा मृत्यु दर कहा जाता है।
स्तन कैंसर
- यह अकाउंट होते हैं: 692 297 लोग
- साल में निधन हो गया: 22 098 लोग
- मृत्यु: 3,0%
सील छाती, कारकों, ट्यूमर सहित की एक किस्म की वजह से में आम हैं। ज्यादातर मामलों में ट्यूमर स्तन (कोशिकाओं दूध के गठन के लिए जिम्मेदार) और निपल के क्षेत्रों को जोड़ने नलिकाओं का खण्डों से मिलकर बने में प्रकट हो।
इसलिए, डॉक्टरों की सलाह देते हैं कि महिलाओं को नियमित रूप से स्वयं परीक्षा, स्तन उंगलियों की जांच कर। किसी भी सील - एक संकेत है कि यह एक डॉक्टर-mammologist परामर्श करने के लिए आवश्यक है।
स्तन कोशिकाओं, सभी दूसरों की तरह, रिसेप्टर्स वांछित रासायनिक संकेतों सेलुलर प्रतिक्रियाएं शुरू हो रहा प्रवेश करने के लिए उपयोग किया जाता है। कैसे रिसेप्टर्स से व्यवहार करते हैं, स्तन कैंसर के प्रकार का निर्धारण, और सबसे प्रभावी उपचार खोजने के लिए मदद करता है।
एस्ट्रोजन पर निर्भर ट्यूमर
स्तन और कुछ कैंसर की कोशिकाओं की सामान्य कोशिकाओं सेल एस्ट्रोजन और प्रोजेस्ट्रोन आकर्षित करने के लिए, रिसेप्टर्स कि कब्जा करने में सक्षम होते हैं। हार्मोनल खिला प्राप्त ट्यूमर बढ़ता है।
कैंसर के उन प्रकार, जो इस प्रकार की कोशिकाओं द्वारा गठित कर रहे हैं हार्मोन थेरेपी के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया। कुछ दवाओं ब्लॉक एस्ट्रोजन और प्रोजेस्ट्रोन लेने रिसेप्टर्स, हार्मोन कोशिकाओं में प्रवाह करने के लिए बंद, ट्यूमर विकसित होना छोड़ देता।
स्तन के अधिकांश कैंसर जैसे कि।
HER2 पॉजिटिव ट्यूमर
अन्य रिसेप्टर्स, प्रोटीन HER2 (एपिडर्मल वृद्धि कारक रिसेप्टर) संवेदन, यह भी कोशिकाओं के विकास को उत्तेजित करता है। HER2 पॉजिटिव कैंसर उप प्रकार दुर्लभ है, लेकिन एस्ट्रोजन पर निर्भर ट्यूमर तुलना में अधिक आक्रामक है। हालांकि, यह कुछ दवाओं है कि प्रोटीन HER2 ब्लॉक से प्रभावित हो सकते हैं।
ऑन्कोलॉजी में, संवेदनशीलता - एक अच्छा संकेत है। अधिक संवेदनशील सूजन, शरीर उपचार के लिए बेहतर जवाब देंगे।
ट्रिपल नकारात्मक उप प्रकार
ट्यूमर ऊपर रिसेप्टर्स में से कोई भी है, यह एक नकारात्मक तीन बार कहा जाता है। इस ट्यूमर के इस तरह के सबसे दुर्लभ है। ये ट्यूमर तेजी से फैली और इलाज करना मुश्किल है। वे बीआरसीए 1 जीन में उत्परिवर्तन के साथ महिलाओं में अधिक आम हैं कैंसर कोशिकाओं के विकास को रोकता है।
त्वचा कैंसर
- यह अकाउंट होते हैं: 531 981 लोग
- साल में निधन हो गया: 5258 लोग
- मृत्यु: 3.7% अप करने के लिए
मेलेनोमा सबसे आम है, लेकिन त्वचा कैंसर के सबसे खतरनाक प्रकार नहीं है। इस मामले में घातक ट्यूमर बढ़ता है और उच्च गति से फैलता है।
अन्य, गैर मेलेनोमा कैंसर (बेसल और स्क्वैमस) अधिक आम हैं, लेकिन वे कम खतरनाक हैं, यह इलाज करने के लिए सबसे अच्छा है और आम तौर पर उच्च बचने की दर है।
इलाज दाग की जरूरत पर विशेष ध्यान दें, दूसरों के विपरीत, या उनके आकार बदलने के लिए।
ये लक्षण आप अपने डॉक्टर (त्वचा विशेषज्ञ या oncologist) के साथ परामर्श करने के लिए पैदा करना चाहिए:
- विषमता (एक आधा तिल आकार अन्य में से मेल नहीं खाता);
- दांतेदार किनारों (किसी न किसी तरह, धुंधला, दांतेदार);
- रंग, पीले भूरे रंग या एक विशेष तिल में काले रंग का बौछार के साथ दूसरों की तरह नहीं है,;
- 6 मिमी की तुलना में अधिक से अधिक व्यास;
- किसी भी आकार बदलने, रंग, आकार।
अल्पज्ञता मेलेनोमा प्रसार
मेलेनोमा का सबसे सामान्य रूप (मामलों की 70%)। एक फ्लैट या फजी अनियमित सीमाओं, परिवर्तन रंग के साथ थोड़ा उत्तल त्वचा की तरह दिखता है। यह मोल्स के स्थल पर दिखाई दे सकते हैं।
lentiginous मेलेनोमा
पिछले दृश्य पर इसी तरह के और त्वचा की सतह के करीब है, अक्सर ही बना है - रंजकता स्थलों में से। पुराने लोगों में आम है और जो धूप में ज्यादा समय बिताता है।
Akrolentiginoznaya मेलेनोमा
यह नाखून के तहत एक काले या भूरे स्थान, तलवों, हथेलियों पर के रूप में प्रकट होता है।
गांठदार मेलेनोमा
बहुत आक्रामक रूप। पहचान के समय तक, आमतौर पर कैंसर पहले से ही गहरी आसपास के ऊतकों में प्रवेश किया है। इस प्रक्रिया को आक्रमण कहा जाता है।
प्रोस्टेट कैंसर
- यह अकाउंट होते हैं: 238 212 लोग
- साल में निधन हो गया: 12 565 लोग
- मृत्यु: 5%
प्रोस्टेट कैंसर का समय पर निदान जीवन बचा सकता है। - रोग या उपचार के दुष्प्रभाव क्या बदतर है: लेकिन जल्दी पता लगाने के लिए एक मुश्किल सवाल उठता है?
तथ्य यह है कि कई प्रोस्टेट ट्यूमर पिछले कुछ वर्षों में बहुत धीरे धीरे विकसित है, और भी कई दशकों, गंभीर समस्याओं का नहीं ला सकता है। लेकिन उपचार कभी कभी नपुंसकता और असंयम सहित अवांछित साइड इफेक्ट, की ओर जाता है।
कैंसर के इस प्रकार के विकास नहीं याद आती है, 50 वर्षों में सभी पुरुषों एक डॉक्टर से परामर्श और सालाना प्रोस्टेट जांच करने के लिए शुरू करने के लिए सिफारिश की है। और अगर रिश्तेदारों के अगले कैंसर पाया गया है, नियमित जांच 45 वर्ष से शुरू करने के लिए वांछनीय है।
ग्रंथिकर्कटता
से अधिक प्रोस्टेट के सभी घातक ट्यूमर के 95% ग्रंथि - ग्रंथिकर्कटता, जो उपकला ग्रंथि से बनते हैं ( "एडिनो" की जड़ ग्रीक और इसका मतलब है "लोहे" से अनुवाद किया है) है। लेकिन ट्यूमर की इस श्रेणी के भीतर कोशिकाओं विभिन्न रूपों ले। डब्ल्यूएचओ वर्गीकरण वर्णन करता वेरिएंट: सूजन कोशिकाओं, कोलाइड, perstnevidnokletochnaya (नाभिक की परिधि में स्थानांतरित कर दिया है, ताकि कोशिकाओं पत्थरों से छल्ले जैसे लगते हैं) के। और वह सभी प्रकार की नहीं है।
कैंसर चिकित्सा विज्ञानियों ग्लीसन वर्गीकरण, जो भेदभाव (यानी, परिपक्वता की डिग्री) कोशिकाओं पर आधारित है का उपयोग करें।
कम विभेदित ट्यूमर कोशिकाओं, कैंसर के अधिक कठिन प्रपत्र। इस तरह के ट्यूमर पांचवें स्नातक स्तर की पढ़ाई करने के लिए आवंटित किया गया है: वे खतरनाक और आसानी से फैले हुए हैं। अच्छी विभेदित कोशिकाओं को पहले उन्नयन कर रहे हैं। वे स्वस्थ के रूप में लगभग देखो।
छोटे सेल कार्सिनोमा
प्रोस्टेट कैंसर का एक दुर्लभ और आक्रामक रूप है, जो पता लगाने के लिए मुश्किल है। प्रोस्टेट विशिष्ट प्रतिजन (पीएसए) है, जो आम तौर पर एक रक्त परीक्षण में पाया जाता है - adenocarcinomas के विपरीत, यह एक संकेत प्रोटीन मार्कर उत्सर्जन नहीं करेगा। छोटे गोल कोशिकाओं, इसलिए नाम से बना ट्यूमर।
स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा
प्रोस्टेट के कैंसर के इस प्रकार के ग्रंथियों के ऊतकों से संबंधित नहीं है। स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा कपड़े फ्लैट प्रोस्टेट उपकला को प्रभावित करता है, और पीएसए के स्तर के रूप में हल नहीं होती है, तो यह पता लगाने के लिए मुश्किल है। कार्सिनोमा बहुत आक्रामक है, औसत जीवन प्रत्याशा के बाद उसकी पहचान - एक छोटे से एक साल से भी अधिक। सौभाग्य से, वह दुर्लभ है: प्रोस्टेट कैंसर के सभी मामलों का 1% से कम।
स्पष्ट सेल कार्सिनोमा
- यह अकाउंट होते हैं: 177 755 लोग
- साल में निधन हो गया: 8386 लोग
- मृत्यु: 5%
लगभग कैंसर के सभी मामलों नेफ्रॉन में नलिकाओं के उपकला के साथ शुरू - इन गुर्दे की बुनियादी कोशिकाएं होती हैं। दुर्भाग्य से, जल्दी व्यावहारिक रूप से रोग प्रकट होता है खुद के चरणों। का पता लगाने एक ट्यूमर, गुर्दे का अल्ट्रासाउंड के अलावा हो सकता है अगर किसी कारण से यह व्यवस्थित नहीं किया जाएगा।
कैंसर प्रगति, लक्षण दिखाई देते हैं। वे आम तौर पर मूत्र गुर्दे क्षेत्र में दर्द और कठोरता की पेरिटोनियम, जो महसूस किया जा सकता में (जो तब, मौजूद हो सकते हैं फिर गायब हो) में रक्त शामिल हैं।
गुर्दे के कैंसर लंबे कीमोथेरेपी के प्रति असंवेदनशील माना गया है, लेकिन शोधकर्ताओं ने चिकित्सा उपचार में अधिक से अधिक सफलता कर रहे हैं।
अभी हाल तक, किसी भी गुर्दे के कैंसर गुर्दे सेल कार्सिनोमा के रूप में वर्गीकृत। अब रोग उप श्रेणियों में बांटा गया है।
साफ सेल गुर्दे सेल कार्सिनोमा
सबसे आम प्रकार, अप करने के लिए के लिए लेखांकन 85% मामलों। यह एक प्रारंभिक चरण में निदान करने के लिए मुश्किल है।
इल्लों से भरा हुआ गुर्दे सेल कार्सिनोमा
इस श्रेणी में, बारी में, दो उप-प्रकारों में बांटा गया है। 10% करने के लिए - गुर्दे के कैंसर, दूसरे के सभी मामलों का 5% तक के लिए खाते पर। वे प्रभावित कोशिकाओं के आकार और पूर्व मामले में मेटास्टेसिस के जोखिम की विशेषता है, कोशिकाओं, छोटे हैं दूसरे में - बड़े और अक्सर अन्य अंगों में metastasize के लिए सीसा।
पहले उप प्रकार अक्सर वंशानुगत स्वभाव है। माइटोजन (इस जीन है कि एक ट्यूमर की उपस्थिति का कारण बनता है) यौन पिंजरों के माध्यम से माता-पिता से फैलता है - युग्मक।
थायराइड कैंसर
- यह अकाउंट होते हैं: 167 585 लोग
- साल में निधन हो गया: 1 117 लोग
- मृत्यु: 0,6%
थायराइड कैंसर का इलाज करने के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया करता है। कभी कभी यह (गर्दन पर धक्कों की उपस्थिति तो यह बनाता है खुद महसूस किया के बाद पता चला है की वृद्धि हुई थायराइड), और कभी कभी - जब रोगी निगलने में तकलीफ की शिकायत, श्वास या प्रकट स्वर बैठना।
कई ट्यूमर तो धीरे धीरे कि वे भी हाल ही में घातक माना बंद कर दिया जाना।
अधिकांश थायराइड ट्यूमर रसायन चिकित्सा का जवाब नहीं है, लेकिन कुछ नए घटनाक्रम प्रोत्साहित कर रहे हैं। उदाहरण के लिए, काइनेज अवरोधकों मदद कोशिकाओं संरचनाओं में एंजाइम वर्तमान ब्लॉक। वे भी नई रक्त वाहिकाओं के विकास को रोकना।
विभेदित ट्यूमर
एक अत्यधिक विभेदित ट्यूमर - थायरॉयड कैंसर के मामलों के 90% के बारे में। इल्लों से भरा हुआ, कूपिक: वे समूहों में विभाजित हैं। महिलाओं और युवा लोगों में आम है और एक अनुकूल रोग का निदान है।
मुलायम कैंसर
कभी कभी यह एक प्रोटो-ओंकोजीन आरईटी में उत्परिवर्तन की विरासत के कारण होता है। इस तरह के एक विचलन के साथ मरीजों को अक्सर थायरॉयड ग्रंथि को निकालने के लिए सिफारिश की है। अन्यथा, सफल उपचार की संभावना बहुत कम हो जाता है।
स्वास्थ्य-संधान संबंधी कैंसर
थायराइड कार्सिनोमा के सबसे आक्रामक रूप। ये ट्यूमर जल्दी से बड़े होते हैं, जवाब खराब इलाज के लिए और सक्रिय रूप से metastasize अन्य अंगों में।
लिंफोमा
- यह अकाउंट होते हैं: 128 264 व्यक्ति
- साल में निधन हो गया: 4946 लोग
- मृत्यु: 5,3%
लिंफोमा - किसी भी घातक प्रक्रिया है कि लसीका प्रणाली में शुरू होता है। छोटी अंडाकार अंगों कि इस तरह के वायरस, बैक्टीरिया और कैंसर की कोशिकाओं के रूप में कचरे के शरीर को साफ - अक्सर लिम्फ नोड्स से ग्रस्त हैं। नोड्स जुड़ा वाहिकाओं है, जो रक्त और लसीका नहीं बहती हैं। यह द्रव सफेद रक्त कोशिकाओं से युक्त - लिम्फोसाइटों।
लसीका तंत्र खून से तरल पदार्थ और अपघटन उत्पादों एकत्र करता है। लिंफोमा प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर, संक्रमण का खतरा बढ़ जाता।
आप लिम्फ नोड्स, वृद्धि हुई है, तो जितनी जल्दी हो सके एक चिकित्सक से परामर्श करें। यह जरूरी नहीं कि करता है लिंफोमा: के रूप में दिखाया जा सकता है, और अन्य बीमारियों।
लसीका और संचार प्रणालियों जुड़े और पूरे शरीर में व्याप्त कर रहे हैं। इस तरह से है कि कैंसर का उपयोग करता है मेटास्टेसिस प्रसार करने के लिए है।
लसीका प्रणाली खोजने के लिए मुश्किल है, इसलिए कि लिंफोमा - जटिल रोगों। वहाँ श्रेणियों और उपश्रेणियों कि एक दूसरे से काफी भिन्न के एक बहुत हैं।
Hodgkin लिंफोमा
यह लिम्फोसाइटों के साथ शुरू होता है। क्लासिक Hodgkin लिंफोमा, जो विशाल कोशिकाओं की उपस्थिति की विशेषता है का सबसे सामान्य रूप। स्टर्नबर्ग - वे रीड कोशिकाएं कहते हैं - Berezovsky। घातक कोशिकाओं के मामलों की 5% - यह पॉपकॉर्न की तरह है कि देखो histiocytes।
विशेष पदार्थों के साथ डॉक्टरों डीएनए किनारा नष्ट कर। प्रभावित कोशिकाओं को बढ़ने और मर नहीं सकता।
Hodgkin लिंफोमा के उपचार के लिए सबसे पहले कीमोथेरेपी, एफडीए को मंजूरी दी (अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन के एफडीए कार्यालय द्वारा), यह 1949 में आयोजित किया गया। Nitroiprit इस्तेमाल किया - रासायनिक एजेंट सरसों के अनुरूप।
आज, अन्य दवाओं के रसायन चिकित्सा में इस्तेमाल किया। और सफलतापूर्वक इस्तेमाल किया: के लिए आंकड़े, हर 10 लोगों में से 9 पुनर्प्राप्त करें।
गैर Hodgkin लिंफोमा
इन रूपों और अधिक विविध रहे हैं। कई उपसमूहों होद्ग्किन रूप से ज्यादा आक्रामक होते हैं। कोशिकाओं को एक साथ चिपके रहते हैं, तो लिंफोमा कूपिक कहा जाता है (लैटिन folliculus से - «बैग»)। कैंसर की कोशिकाओं समूहीकरण बिना लसीका ऊतकों और समान रूप से भीतर फैल सकता है। इस मामले में हम कहते हैं कि लिंफोमा फैलाना प्रकार में विकसित करता है।
गैर Hodgkin लिंफोमा के लिए एक आशाजनक नए उपचार टी lymphocytes के उपयोग पर आधारित है। यह प्रतिरक्षा कोशिकाओं है कि रक्त में मौजूद हैं। आनुवांशिकी विशिष्ट काइमेरिक प्रतिजन रिसेप्टर (सीएआर) की सतह पर डाल करने के लिए प्रयोगशाला में उन पर काम कर रहे हैं,। ये कार-टी lymphocytes प्रोटीन होता है जो साथ नियोप्लास्टिक कोशिकाओं रोगी की प्रतिरक्षा प्रणाली से छिपे हुए हैं पहचान सकते हैं। यह सामान्य रूप से immunotherapy का एक मूलभूत सिद्धांत है: प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए कैंसर की पहचान यह हमला कर सकते थे।
ब्लैडर कैंसर
- यह अकाउंट होते हैं: 113 182 व्यक्ति
- साल में निधन हो गया: 6094 मानव
- मृत्यु: 4,5%
एक विशेषता है, और अक्सर मूत्राशय कैंसर का पहला लक्षण - मूत्र में रक्त। यह 10 के 8 मामलों में पाया जाता है, सबसे अधिक बार पुरुषों को प्रभावित करता है।
मूत्राशय का कैंसर मेटास्टेसिस अक्सर गुर्दे, मूत्रवाहिनी और मूत्रमार्ग सहित मूत्र प्रणाली के अन्य भागों के लिए फैलता है।
और यह उपचार के एक कोर्स के बाद भी होता है।
मूत्राशय कैंसर की लगभग 95% शरीर के अंदर की परत की कोशिकाओं में विकसित करता है। इन कोशिकाओं को - urothelium - लगातार मूत्र और, अधिक महत्वपूर्ण के साथ संपर्क में, पदार्थ है कि यह शरीर से निकाल देता है, और यह कार्सिनोजन साथ। उदाहरण के लिए, रासायनिक यौगिकों सिगरेट का धुआँ या निकास गैसों में निहित इस प्रकार कैंसर के विकास को भड़काने सकता है।
कैंसर के इस प्रकार जल्दी से दवा के लिए adapts। इसलिए यह नए उपचार का चयन करने के लिए महत्वपूर्ण है। उदाहरण के लिए, उनमें से एक - जीन थेरेपी - का उपयोग करता है संशोधित वायरस, विशेष रूप से मूत्राशय ट्यूमर पर अभिनय। निहारना खतरा, इस सेल पर हमला करने और नष्ट करने के लिए की जरूरत है: नतीजतन, कैंसर की कोशिकाओं को हार्मोन जो प्रतिरक्षा प्रणाली को एक संकेत फ़ीड लेबल रहे हैं।
leukosis
- यह अकाउंट होते हैं: 86 129 लोग
- साल में निधन हो गया: 7208 लोग
- मृत्यु: 6%
ल्यूकेमिया के अधिकांश प्रकार - रक्त कैंसर के तथाकथित सही - hematopoietic स्टेम सेल में शुरू। इन कोशिकाओं को खून बनाने के लिए जिम्मेदार हैं और अस्थि मज्जा में स्थित हैं।
ल्यूकेमिया के प्रारंभिक दौर में खुद को रक्त विशेषताओं के साथ जुड़े लक्षणों संकेत हो सकता है:
- त्वचा पर बैंगनी और लाल धब्बे की उपस्थिति। अक्सर, इन petechial हेमोरेज (petechiae) छाती, पीठ, हाथ पर बनते हैं। के कण छोटे हैं, वे अक्सर एक खरोंच के लिए गलत या अनदेखी कर रहे हैं।
- असामान्य खून बह रहा है। उदाहरण के लिए, सबसे छोटी खरोंच एक लंबे समय के लिए खून बहाना कर सकते हैं।
इन लक्षणों अन्य लक्षणों के साथ रहे हैं, तो - प्रतिरक्षा, अस्पष्टीकृत वजन घटाने, बढ़े हुए लिम्फ नोड्स, थकान, कमजोरी की कमी हुई, एक चिकित्सक के लिए एक यात्रा की आवश्यकता है।
ल्यूकेमिया तीव्र और जीर्ण में विभाजित हैं। एक्यूट जल्दी से फैलाया, क्रोनिक - कोई। पुरानी ल्यूकेमिया से कई प्रकार के अच्छी तरह से नियंत्रित किया जाता है, अपने मरीजों के साथ साल और दशकों के लिए रह सकते हैं।
कैंसर है, जो एक पुरानी कहा जा सकता है की संख्या, केवल बढ़ता है। आज, लोगों, इतिहास में पहले से कहीं अधिक कैंसर के साथ रहने वाले।
दीर्घकालिक लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया (CLL)
सफेद रक्त कोशिकाओं है कि लड़ाई संक्रमण के लिए जिम्मेदार हैं - यह लिम्फोसाइटों प्रभावित करता है। यह सबसे सामान्य रक्त कैंसर रोगों में से एक है।
बार-बार होने CLL से छुटकारा पाने के लिए मुश्किल है: ट्यूमर तार उपचार, विशेष रूप से रसायन चिकित्सा के प्रति असंवेदनशील हो गया है।
दवा के एक नए प्रकार रोग के प्रसार को धीमा करना चाहिए। ऐसा नहीं है कि वृद्धि प्रतिरोध रसायन चिकित्सा के लिए विशिष्ट म्यूटेशन की पहचान करने के उद्देश्य से है।
घातक लिम्फोब्लासटिक ल्यूकेमिया (ALL)
यह रोग आमतौर पर बच्चों को प्रभावित करता। स्टैंडर्ड उपचार रसायन चिकित्सा, और वयस्कों की तुलना में काफी अधिक किशोर की पांच वर्ष जीवित रहने (85% बनाम 50%) शामिल हैं।
अग्न्याशय के कैंसर
- यह अकाउंट होते हैं: 19 837 लोग
- साल में निधन हो गया: 18 020 लोग
- मृत्यु: 39,9%
वहाँ आंकड़ों में त्रुटियाँ: अग्नाशय के कैंसर से मृत्यु दर वास्तव में लगभग पंजीकृत मामलों की संख्या के बराबर है। लेकिन इस बीमारी की आक्रामकता के बारे में इतना बात कर रही है नहीं (हालांकि यह राइट-ऑफ करने के लिए आवश्यक नहीं है), लेकिन प्राथमिक रोगियों के एक महत्वपूर्ण मूल्यवान समझना। यानी कैंसर, लक्षण इतना है कि यह पता चला है के बिना या अंतिम चरण में तब होता है जब व्यक्ति की मदद करने के लिए नहीं रह गया है संभव या यहाँ तक कि मरणोपरांत है।
शीघ्र निदान क्रोनिक पैन्क्रियाटाइटिस, अग्नाशय पुटी या प्रोस्टेट की ग्रंथ्यर्बुद को आसान बनाने में कर सकते हैं। इन रोगों कैंसर के पूर्ववर्ती हो सकता है।
अग्नाशय के कैंसर के विकसित करता है धीरे-धीरे. पहले degenerated कैंसर की कोशिकाओं को 10 साल के बारे में की आवश्यकता आक्रामक तरीके से विकसित करने के लिए शुरू करते हैं। लेकिन उसके बाद भी आदेश में एक परिभाषित ट्यूमर के रूप में में अधिक 5-7 साल की आवश्यकता है।
जल्द ही पहले मेटास्टेसिस के रूप में के रूप में, प्रक्रिया त्वरित है: अब से जब तक रोगी की मौत जगह 2.7 साल की औसत लेता है। वसूली या रोग के निलंबन की संभावना है, दुर्भाग्य से, छोटे।
ग्रंथिकर्कटता
चिकित्सकों अग्नाशय के कैंसर के पांच रूपों के लिए खाते। ग्रंथिकर्कटता, डक्ट उपकला से उभर - उनमें से सबसे आम है। वह वहाँ कैंसर के मामलों की 80-85% में।
कोष्ठकी सेल कार्सिनोमा
इस मामले में, ट्यूमर कोशिकाओं है कि पाचन एंजाइमों का उत्पादन से विकसित - acini।
स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा, और अन्य
स्क्वैमस, और एक समान कार्सिनोमा और tsistadenokartsinoma बहुत दुर्लभ। आंकलोजिकल अग्न्याशय के अन्य रूपों की तरह, वे एक गरीब रोग का निदान है।
लीवर कैंसर
- यह अकाउंट होते हैं: 8590 लोग
- साल में निधन हो गया: 9859 लोग
- मृत्यु: 38,4%
निदान की स्थिति के साथ इस मामले सौदों में अभी भी उदास है। लीवर कैंसर अक्सर फाइनल चरण में मरणोपरांत या पहले से ही या तो निर्धारित किया जाता है, जब रोगी महीने या सप्ताह का विषय बना हुआ।
इस का कारण यह है कि अग्नाशय के कैंसर के समान ही है। लिवर कैंसर अक्सर वास्तव में कोई लक्षण विकसित करना।
इसका मतलब है कि एक व्यक्ति को परेशान नहीं करता है। और जब दाईं ओर एक दर्द है, और वहाँ अन्य लक्षण, दवा पहले से ही शक्तिहीन हैं।
घातक जिगर ट्यूमर की उत्पत्ति के आधार पर दो भागों में विभाजित कर रहे हैं जाति.
प्राथमिक यकृत कैंसर
हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा (एचसीसी) या हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा (एचसीसी) - इस प्रकार में मुख्य रूप से pechonochnokletochny कैंसर, वह शामिल हैं। हेपैटोसाइट्स - तो घातक ट्यूमर है कि जिगर की कोशिकाओं में सीधे विकसित करता है कहा जाता है।
कम आम रोग के अन्य तीन प्रकार हैं:
- cholangiocarcinoma (cholangiocellular कार्सिनोमा) - intrahepatic पित्त उपकला से विकासशील ट्यूमर;
- gepatoholangiokartsinomy मिश्रित - वे कोशिकाओं और जिगर और intrahepatic पित्त नली प्रभावित करते हैं,
- fibrolamellar कार्सिनोमा।
ये प्राथमिक कैंसर कहा जाता है क्योंकि onkoprotsessa जिगर अपने आप में शुरू होता है, और अन्य अंगों से इसे में नहीं आती है।
मेटास्टेटिक लीवर कैंसर (माध्यमिक)
अन्य रोगग्रस्त अंगों से - इस तरह के ट्यूमर लीवर मेटास्टेटिस घुसना। माध्यमिक कैंसर अधिक सामान्य प्राथमिक के रूप में लीवर मेटास्टेटिस लगभग सभी अंगों डाल करने के लिए सक्षम हैं।
esophageal कार्सिनोमा
- यह अकाउंट होते हैं: 13 820 लोग
- साल में निधन हो गया: 6903 मानव
- मृत्यु: 29,9%
सभी कैंसर के सबसे खतरनाक प्रकार की तरह, यह प्रारंभिक अवस्था में लक्षण नहीं है। कैंसर के विकास, घेघा के लुमेन संकीर्ण। यह चोट नहीं करता है, और लगभग imperceptibly। इस प्रकार, कुछ निगलने में कठिनाई - पहले घने और ठोस आहार, और फिर - semiliquid और बाद में - यहां तक कि पानी और लार।
इस जटिलता धीरे-धीरे बढ़ रही है।
जब कोई व्यक्ति क्या उसके साथ क्या हुआ है कि कुछ गलत हो गया था, और डॉक्टरों को भेजे के बारे में पता है, कैंसर पहले से ही 3-4th चरण तक पहुँच गया है।
दुर्भाग्य से, लगभग लाइलाज।
जगह है जहाँ ट्यूमर दिखाई दिया पर निर्भर करता है, वक्ष कैंसर ग्रीवा और पेट घेघा पृथक (ऊपरी, मध्य में और तीसरे कम),।
घुटकी के ग्रंथिकर्कटता
यह ट्यूमर आंतरिक कोशिका झिल्ली से विकसित - घेघा की श्लेष्मा परत और इसकी दीवार में गहरी फैली हुई है। ग्रंथिकर्कटता आमतौर पर पेट के पास घेघा के निचले हिस्से में ही बना है।
esophageal स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा
द्रोह के इस प्रकार के फ्लैट कोशिकाओं है कि घेघा लुमेन लाइन प्रकट होता है। स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा घुटकी के उच्च और मध्यम भागों में सबसे आम है।
घुटकी के अन्य घातक प्राथमिक ट्यूमर
कम आम है, लेकिन अभी भी हो: धुरी सेल कार्सिनोमा (स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के खराब विभेदित संस्करण), मसेवाला कैंसर (अच्छी तरह से विभेदित स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा अवतार) psevdosarkoma, mukoepidermoidnaya कार्सिनोमा, स्क्वैमस ग्रंथियों कार्सिनोमा, tsilindroma (glandulocystica कार्सिनोमा), प्राथमिक ovsyanokletochnaya कार्सिनोमा, गर्भाशयकर्कट, और प्राथमिक कार्सिनॉयड घातक मेलेनोमा।
घेघा मेटास्टेटिक कैंसर
कभी कभी onkoprotsessa esophageal बाहर से शुरू कर दिया - अन्य अंगों से मेटास्टेसिस। अक्सर यह मेलेनोमा और स्तन कैंसर metastasized। इसके अलावा, सिर और गर्दन, फेफड़े, पेट, जिगर, गुर्दे, प्रोस्टेट, वृषण, हड्डी के घेघा मेटास्टेटिक ट्यूमर।
मेटास्टेसिस आम तौर पर, घेघा आसपास के संयोजी ऊतक के स्ट्रोमा में वितरित जबकि घुटकी के प्राथमिक कैंसर म्यूकोसा या घेघा की submucosa बढ़ता है।
फेफड़ों के कैंसर, श्वासनली और ब्रांकाई
- यह अकाउंट होते हैं: 144 010 लोग
- साल में निधन हो गया: 50 176 लोग
- मृत्यु: 21,9%
रूस में, कैंसर के इस प्रकार विशेष रूप से घातक है। हर दूसरे रोगी है जो इस बीमारी का निदान, मरता साल भर - यह एक साल की मृत्यु दर कहा जाता है।
यह आंशिक रूप से फेफड़ों को रोकता है की जटिल संरचना की वजह से होता समय पर पता लगाने और ट्यूमर के इलाज के लिए शुरू करते हैं। यह बढ़ रहा है, रक्त प्रवाह, लसीका प्रणाली और अन्य अंगों में मेटास्टेसिस दे रही है।
ट्यूमर के 80% से अधिक, इस स्तर पर पता लगाया जाता है जब रोगी मदद करने के लिए लगभग असंभव है।
छोटे सेल (ovsyanokletochny) कैंसर
छोटे सेल ट्यूमर अक्सर ब्रांकाई (वायु-मार्ग) और बहुत आक्रामक में बनते हैं: मेटास्टेसिस जल्दी से दिखाई देते हैं। कैंसर के इस प्रकार के धूम्रपान करने वालों में आम है।
गैर छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर
फेफड़ों के कैंसर के 90% से अधिक - गैर छोटे सेल अर्बुद है, और उनमें से 40% के बारे में - यह ग्रंथिकर्कटता है।
से गैर छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर के 25 से 30% ब्रांकाई की अंदरूनी सतह पर बनाई है - स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा है। शेष ट्यूमर की श्रेणी में जोड़ दिया जाता है "बड़े सेल कार्सिनोमा।"
पेट के कैंसर
- यह अकाउंट होते हैं: 139 591 लोग
- साल में निधन हो गया: 28 512 लोग
- मृत्यु: 14,4%
पेट के कैंसर रूस (और दुनिया) के कैंसर में सबसे व्यापक में से है। घातक ट्यूमर कोशिकाओं गैस्ट्रिक म्यूकोसा के अंदर से विकसित करता है।
स्थान के आधार पर जहां सूजन, अंतर करना:
- ऊपरी के कैंसर - पेट के (समीपस्थ घेघा के लिए निकटतम);
- कर्क मध्य भागों - पेट के शरीर;
- कम से कैंसर (डिस्टल - ग्रहणी के करीब) विभागों।
हालांकि यह वर्गीकरण अधूरा है: ट्यूमर दो और डिवीजन में फैल और पूरी तरह से पेट को जब्त कर सकते हैं।
अन्य कैंसर की तरह, आमाशय के कैंसर अन्य अंगों और ऊतकों में दीवार के शरीर में गहरी बढ़ सकता है, साथ ही।
उदाहरण के लिए, घेघा, ग्रहणी, अग्न्याशय, जिगर में पाचन ट्यूब के साथ वितरित... इस तरह के फेफड़े और हड्डियों के रूप में - ट्यूमर कोशिकाओं वर्तमान और दूर अंगों को रक्त में स्थानांतरित किया जा सकता है।
तथ्य यह है कि जल्दी में, पेट के कैंसर के इलाज के चरणों अक्सर स्पर्शोन्मुख होता है में मुख्य समस्या यह निहित है। एक ही gastritis, अग्नाशयशोथ, कोलाइटिस या एक अल्सर - या जठरांत्र संबंधी मार्ग के अन्य रोगों के नीचे दब। ट्यूमर संयोग से पता चला: उदाहरण के लिए, जब एक मरीज उसके पेट में अजीब उत्तेजना का इंडोस्कोपिक परीक्षा निर्धारित है।
लेकिन अक्सर, पेट के कैंसर का पता चला केवल जब यह पहले से ही एक अलग लक्षण metastasized था हो सकता है और लाइलाज बनने के लिए साबित कर दिया है है।
ग्रंथिकर्कटता
कैंसर के इस प्रकार के पेट के एपिथेलियम ग्रंथियों में ही बना है। ग्रंथिकर्कटता हो सकता है:
- उच्च ग्रेड (उच्च गठन स्तम्भाकार उपकला);
- मामूली विभेदित (चापलूसी सेल ब्लॉक के समान);
- थोड़ा विभेदित (videoizmenonnye कोशिकाओं लगभग उपकला की सतह से ऊपर उठकर नहीं)।
सेल आकार के संदर्भ में शायद adenocarcinomas का सबसे आक्रामक प्रकार perstnevidnokletochny पेट के कैंसर है।
स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा
ट्यूमर का सबसे malorasprostranonny प्रकार। स्क्वैमस कोशिकाओं से पेट एपिथेलियम ग्रंथियों की परतों के बीच होता है।
ग्रंथियों स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा
यह ट्यूमर ग्रंथिकर्कटता और स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के तत्वों को जोड़ती है।
neuroendocrine कार्सिनोमा
यह पेट के कैंसर की एक दुर्लभ लेकिन अत्यधिक घातक रूप है। एक नियम के रूप में, यह मेटास्टेसिस का एक बहुत देता है।
कार्सिनोमा सिंप्लेक्स
यह ट्यूमर कोशिकाओं जो विभिन्न आयामों है: छोटे और बड़े दोनों (तदनुसार हो सकता है, यह के बारे में छोटे या बड़े कैंसर), और साथ ही बहुरूपी बात कर - इस मामले में, सभी संक्रमणकालीन रूप हैं कोशिकाओं।
आंत्र कैंसर
- यह अकाउंट होते हैं: 383 510 लोग
- साल में निधन हो गया: 40 543 व्यक्ति
- मृत्यु: 8.1% करने के लिए
छोटी आंत और पेट: आंत के दो वर्गों में। बाद के बुनियादी विभाजन तथाकथित पेट के 1.5 मीटर की कुल लंबाई है। यह उसकी कैंसर हमलों अधिक बार किया गया था।
आंतों को प्रभावित करने वाले ट्यूमर, 15-20 साल तक एक लंबे समय के लिए बढ़ सकता है,। कभी कभी ट्यूमर जंतु से विकसित - श्लेष्मा झिल्ली पर ऊतक के असामान्य वृद्धि कर रहे हैं। वे हर तीसरे या यहाँ तक कि हर दूसरे, लेकिन कुछ लोगों को नोटिस दिया है। घातक ट्यूमर में degenerating जंतु के 10% से कम।
कैंसर की कोशिकाओं नसों और धमनियों आंत से और लसीका वाहिकाओं में (एक प्रक्रिया LVI कहा जाता है) में घुसपैठ कर सकते हैं। रक्त और लसीका पूरे शरीर धोने, इसलिए अन्य अंगों में संक्रमण का खतरा बढ़ जाता है।
कीचड़ ट्यूमर
ये ट्यूमर तेजी से फैली और विशेषता है कि वे बाह्य और intracellular बलगम की एक बहुत कुछ है। उत्तरार्द्ध, क्योंकि जो एक सेल एक अंगूठी के समान हो जाता है की, कोशिका दीवार के नाभिक को धक्का। कैंसर के Perstneobraznye प्रकार दूसरों की तुलना में और बुरा व्यवहार किया जा सकता है।
ट्यूमर सौम्य हो सकता है। इसका मतलब है कि वे स्थिर, एक कपड़े से घिरा हुआ है, जिसमें से गठन किया गया और पूरे शरीर में फैल नहीं होगा। वे हानिरहित हैं।
अन्य ट्यूमर ऊतक आसपास कब्जा। यह द्रोह।
Preinvasive कैंसर हो सकता है,, विकास के प्रारंभिक दौर में है कि जब ट्यूमर कोशिकाओं शरीर है, जो बनते हैं में विकसित नहीं होते। इस स्तर पर, उपचार सबसे अच्छा परिणाम देता है। लेकिन समय के साथ, कैंसर, आसपास के ऊतकों में प्रवेश के विकास और अन्य अंगों में metastasize कर सकते हैं।
कैंसर की कोशिकाओं को तोड़ने और नसों और धमनियों में, साथ ही साथ लसीका प्रणाली की वाहिकाओं में कर सकते हैं। रक्त और लसीका, पूरे शरीर को धोने के लिए इतना है कि अन्य अंगों बढ़ जाती है की संक्रमण का खतरा।
आकार और ट्यूमर कोशिकाओं की उपस्थिति के अनुसार निर्धारित कर सकते हैं क्या उपचार सबसे प्रभावी होगा।
ट्यूमर कोशिकाओं के इलाज के लिए संवेदनशीलता के लिए परीक्षण किया गया। उच्च यह, बेहतर पूर्वानुमान है। कैंसर की कोशिकाओं में से अधिकांश डीएनए की क्षति का जवाब। यह डीएनए strands के विनाश है और कीमोथेरेपी के लिए तैयारी में लगे हुए हैं।
ट्यूमर अक्सर जीवित रहने और इसके विकास में तेजी लाने, क्योंकि अंकुर रक्त वाहिकाओं है कि उन्हें पोषण। इस प्रक्रिया को एंजियोजिनेसिस कहा जाता है।
उपचार के बाद, यह प्रभावित शरीर में छोड़ दिया कोशिकाओं का कितना निर्धारित करने के लिए महत्वपूर्ण है। इस तरह के पीसीआर (पोलीमरेज़ चेन प्रतिक्रिया) जैसी आधुनिक अनुसंधान,, इस तरह की कोशिकाओं के भी निशान प्रकट करते हैं।
कैंसर के इलाज के तरीकों सक्रिय रूप से विकसित किया जा रहा है। टेस्ट कैंसर वैक्सीन है, जो मरीज की कोशिकाओं के आधार पर किया है चलाता है। इन कोशिकाओं को कैंसर से लड़ने के प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करने के लिए प्रयोगशालाओं में प्रशिक्षित किया जाता है, और फिर मानव शरीर के लिए लौट आए।
रसायन चिकित्सा, जो छोटे मेटास्टेसिस और म्यूटेशन आबाद कैंसर है कि नष्ट कर देता है - के बाद आपरेशन सहायक चिकित्सा लागू किया जाता है।
कैंसर के कुछ प्रकार के लिए गए हैं। आप जीन है कि इस बीमारी के विकसित होने का खतरा बढ़ पहचान कर सकते हैं और रोकने के लिए या एक प्रारंभिक चरण में बीमारी का पता लगाने के लिए। यह प्रक्रिया अनुक्रमण कहा जाता है।
सभी तरह के कैंसर पहली बार में खुद को नहीं दिखाते। इसलिए, आप को विकसित करता है, तो किसी भी असामान्य लक्षण एक चिकित्सक से परामर्श करना चाहिए। और, ज़ाहिर है, नियमित रूप से जांच निर्धारित किया।
लेखक - अनास्तासिया पिवोवरोवा, कैथरीन Komissarov।
डिजाइनर - ओलेग Selivanov, कैथरीन Denisenko।
संपादक - अलीना Mashkovtseva।
पढ़नेवाला - ओल्गा Sitnik।
सांकेतिक शब्दों में बदलनेवाला - दिमित्री नौमोव।