यूके ने कोरोनावायरस गोलियों को मंजूरी दी

यूके मेडिसिन्स एंड हेल्थ प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) ने के उपयोग को मंजूरी दी है लाइटनुपिरवीरा, COVID-19 से लड़ने वाली पहली मौखिक एंटीवायरल दवा। इसके बारे में लेखन बीबीसी.

ब्रिटिश स्वास्थ्य मंत्री साजिद जाविद ने इस आयोजन को ऐतिहासिक बताया, क्योंकि ऐसा पहली बार हुआ है। जब नियामक अधिकारियों ने एक स्व-प्रशासित कोरोनावायरस दवा को मंजूरी दी घर पर। उन्होंने इसे प्रतिरक्षाविहीन लोगों के लिए "गेम चेंजर" के रूप में वर्णित किया।

पिछले महीने प्रकाशित अंतरिम परीक्षण के परिणामों से पता चला है कि इस दवा के साथ उपचार रोगियों के लिए मृत्यु और अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को आधा कर देता है, जिससे यह उपचार में एक महत्वपूर्ण उपकरण बन जाता है रोग।

संक्रमण के शुरुआती चरणों में ली जाने पर गोली सबसे प्रभावी होती है - इसे COVID-19 के सकारात्मक परीक्षण के बाद जितनी जल्दी हो सके इस्तेमाल किया जाना चाहिए। लक्षणों की शुरुआत के पांच दिनों के भीतर ऐसा करने की सलाह दी जाती है।

एमएचआरए ने हल्के से मध्यम COVID-19 विकसित करने वाले और कम से कम एक जोखिम कारक वाले लोगों में लाइटनुपिरवीर के उपयोग को अधिकृत किया है, जिसे लेगेवरियो भी कहा जाता है। यह मोटापा, बुढ़ापा (> 60 वर्ष), मधुमेह या हृदय रोग हो सकता है। ये और अन्य कारक अधिक गंभीर स्वास्थ्य परिणाम दे सकते हैं, और गोली प्रभावी रूप से उन्हें रोकती है।

मोलनुपिरवीर एमोरी विश्वविद्यालय में बनाया गया था और रिजबैक बायोथेरेप्यूटिक्स और मर्क द्वारा विकसित किया गया था। निर्माता ने संयुक्त राष्ट्र द्वारा समर्थित मेडिसिन पेटेंट फंड (MPP) के साथ इसके लिए पेटेंट साझा करने का निर्णय लिया। यह दवा को 105 निम्न और मध्यम आय वाले देशों में लागत के एक अंश पर निर्मित करने की अनुमति देगा, जिससे हजारों लोगों की जान बच जाएगी।