अमेरिका में पहले COVID-19 एंटीबॉडी कॉकटेल को मंजूरी दी गई
अनेक वस्तुओं का संग्रह / / December 09, 2021
दवा उन लोगों की मदद करेगी जिन्हें टीकाकरण के बाद वायरस से आवश्यक सुरक्षा नहीं मिली है।
संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) स्वीकृत एस्ट्राजेनेका की पहली एंटी-कोविड-19 दवा जिसमें एंटीबॉडी हैं। यह प्रतिरक्षा में अक्षम और कमजोर लोगों में संक्रमण को रोकने के लिए बनाया गया है।
आधिकारिक तौर पर इवुशील्ड नामक दवा, दो मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, थिक्सगेविमैब और सिल्गाविमैब का एक संयोजन है। वे इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन द्वारा दिए जाते हैं और छह महीने तक संक्रमण के खिलाफ विश्वसनीय सुरक्षा प्रदान करते हैं।
एंटीबॉडी को मूल रूप से 2020 में बरामद COVID-19 रोगियों में वेंडरबिल्ट यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर के शोधकर्ताओं द्वारा अलग किया गया था। एस्ट्राजेनेका ने परिणामों को लाइसेंस दिया और फिर एंटीबॉडी को उनकी स्थिरता बढ़ाने और क्षय अवधि को बढ़ाने के लिए अनुकूलित किया।
गंभीर बीमारी के लिए उच्च जोखिम वाले व्यक्तियों के लिए एवुशील्ड को रोगनिरोधी एजेंट के रूप में परीक्षण किया गया है, COVID-19 के साथ अस्पताल में भर्ती मरीज और वे जो वायरस के संपर्क में आए हैं, लेकिन अभी तक सकारात्मक परीक्षण नहीं किया है परीक्षा परिणाम। यह पाया गया कि विषयों के पहले समूह के लिए उपचार सबसे प्रभावी है - यह उनके लिए है कि एफडीए ने दवा के उपयोग को मंजूरी दे दी है।
परीक्षण के तीसरे चरण में छह महीने के अनुवर्ती कार्रवाई के साथ, एवुशील्ड प्रभावी साबित हुआ, जिससे रोगसूचक COVID-19 की संभावना 83% कम हो गई। परीक्षण में भाग लिया और गैर-टीकाकरण वाले लोग, लेकिन एफडीए निकासी मुख्य रूप से उन लोगों को लक्षित करती है जिनके पास एक प्रभावी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया नहीं है।
"संयुक्त राज्य अमेरिका और दुनिया भर में लाखों लोगों को COVID-19 का गंभीर खतरा बना हुआ है, जिसके कारण कि उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली सभी अनुशंसित खुराक प्राप्त करने के बाद भी पर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न नहीं कर रही है टीके. मुझे अपने मरीजों एवुशेल्ड को एक नए, आसानी से प्रबंधनीय विकल्प के रूप में पेश करते हुए खुशी हो रही है जो दीर्घकालिक सुरक्षा प्रदान करता है और उन्हें अपने सामान्य जीवन में वापस लाने में मदद कर सकता है। ”
मायरोन लेविन
यूनिवर्सिटी ऑफ कोलोराडो स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ता जिन्होंने एवुशील्ड क्लिनिकल परीक्षण पर काम किया
एवुशील्ड के एफडीए के आपातकालीन उपयोग में स्पष्ट रूप से कहा गया है कि यह उपचार उन लोगों में COVID-19 के लिए टीकाकरण या उपचार का विकल्प नहीं है, जो पहले से ही सकारात्मक परीक्षण करते हैं। उपचार केवल सबसे कमजोर आबादी के लिए अतिरिक्त सुरक्षा के रूप में अधिकृत है, जैसे कि कीमोथेरेपी से गुजरने वाले या इम्यूनोसप्रेसेन्ट लेने वाले। संयुक्त राज्य में, यह कम से कम 7 मिलियन लोग हैं, और दुनिया भर में इनकी संख्या अधिक है।
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