विज्ञान के लिए ज्ञात सबसे अजीब बीमारियों और सिंड्रोमों में से 8
अनेक वस्तुओं का संग्रह / / March 05, 2022
हाथ जो मालिक को मारने की कोशिश करते हैं, पेल्विक क्षेत्र में बढ़ते दांत, और "वॉकिंग लाश" सिंड्रोम।
1. गड़बड़ गंध सिंड्रोम
नहीं तो रोग कहलाते हैं ट्राइमेथिलमिन्यूरियाएस। सी। मिशेल, आर. एल स्मिथ। ट्राइमेथिलैमिनुरिया: द फिश मैलोडोर सिंड्रोम / ड्रग मेटाबॉलिज्म एंड डिस्पोजल. यह एक विरासत में मिला चयापचय विकार है जिसमें यकृत प्रोटीन पाचन के उप-उत्पाद ट्राइमेथिलैमाइन को तोड़ने में असमर्थ है। इसके शरीर में जमा होने से पसीना, पेशाब और बाहर की हवा मछली की तरह महकने लगती है।
स्वाभाविक रूप से, यह दूसरों के साथ समस्याएं पैदा करता है। इसके अलावा, रोगी खुद सबसे अधिक बार अपनी सुगंध महसूस नहीं करता है और यह बिल्कुल भी नहीं समझता है कि हर कोई उससे क्यों कतराता है।
अज्ञात कारणों से यह रोग अधिक होता है को पूरा करती हैट्राइमेथिलामिनुरिया / राष्ट्रीय मानव जीनोम अनुसंधान संस्थान के बारे में पुरुषों की तुलना में महिलाओं में। वैज्ञानिकों का मानना है कि मौखिक गर्भ निरोधकों और सेक्स हार्मोन प्रोजेस्टेरोन इसके विकास में योगदान करते हैं। कभी-कभी यह सिंड्रोम हेपेटाइटिस के बाद रोगग्रस्त यकृत वाले लोगों में भी प्रकट होता है।
अब तक, ट्राइमेथिलैमिनुरिया को पूरी तरह से ठीक करने का कोई तरीका नहीं है। लेकिन गंध से इससे छुटकारा पाएंएच। पहाड़। ट्राइमेथिलैमिनुरिया (फिश मैलोडौर सिंड्रोम): एक "सौम्य" आनुवंशिक स्थिति जिसमें प्रमुख मनोसामाजिक परिणाम / ऑस्ट्रेलिया के मेडिकल जर्नल एक विशेष आहार के साथ - प्रोटीन और कोलीन में उच्च खाद्य पदार्थों से परहेज, फलियां, लाल मांस और मछली। इसके अलावा, सक्रिय चारकोल और कॉपर क्लोरोफिलिन के साथ आहार पूरक मछली की सुगंध की दृश्यता को कम करने में मदद करते हैं।
2. उरबैक-वाइट रोग
यह एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी है: दुनिया में ज्ञातडब्ल्यू डी। जेम्स। एंड्रयूज की त्वचा के रोग: नैदानिक त्वचाविज्ञान 300 से कम मामले दिलचस्प बात यह है कि कम से कम एक चौथाई मरीज दक्षिण अफ्रीका में रहते थे। रोग मस्तिष्क में अमिगडाला को नुकसान पहुंचाता है, जिससे भय गायब हो जाता है।
सच है, साथ ही, इससे पीड़ित व्यक्ति आत्म-संरक्षण की प्रवृत्ति नहीं खोता है, इसलिए रोग को जीवन के लिए खतरा नहीं माना जाता है।
अगर आपको लगता है कि डर का न होना अच्छा है, तो हम आपको निराश करने की जल्दबाजी करते हैं। मरीजों में त्वचा संबंधी लक्षण भी होते हैं जैसे घाव और निशान, त्वचा की झुर्रियां, और खराब घाव भरने। श्लेष्मा झिल्ली और जीभ पर दिखाई देना फोड़े और फोड़े, और आवाज कर्कश और कर्कश हो जाती है।
इस बीमारी का इलाज अभी बाकी है। सच है, फिर भी इस बीमारी से ग्रसित लोगों को डराते हैं कर सकते हैंएम। कोस्टांडी। शोधकर्ता 'निडर' मरीजों को डराते हैं / प्रकृति. ऐसा करने के लिए, आपको रोगी को उच्च - लगभग 35% - कार्बन डाइऑक्साइड सामग्री के साथ हवा में साँस लेना प्रदान करना होगा। थोड़ी देर के लिए निडरता गायब हो जाएगी, और रोगी घबरा जाएगा, यह महसूस करते हुए कि उसका दम घुट रहा है।
3. चेहरे का अंधापन
इस रोग को भी कहा जाता है प्रोसोपैग्नोसियाजे। मैकनील। प्रोसोपैग्नोसिया: एक चेहरा-विशिष्ट विकार / प्रायोगिक मनोविज्ञान का त्रैमासिक जर्नल ए: मानव प्रायोगिक मनोविज्ञान, या फेशियल एग्नोसिया (ग्रीक से। "गलत पहचान")। तब होता है जब मस्तिष्क का दायां निचला-पश्चकपाल क्षेत्र क्षतिग्रस्त हो जाता है। इससे पीड़ित लोगों को मानवीय चेहरे याद नहीं रहते - यहां तक कि सबसे करीबी और सबसे परिचित लोगों को भी।
कुछ अपना चेहरा नहीं पहचान पाते हैं और शीशे में देखकर डर जाते हैं। और अन्य रोगी भी पुरुषों को महिलाओं से अलग करने की क्षमता खो देते हैं।
अनौपचारिक रूप से, इस बीमारी को कभी-कभी हम्प्टी डम्प्टी सिंड्रोम कहा जाता है: लुईस कैरोल की पुस्तक ऐलिस थ्रू द लुकिंग ग्लास में, इस चरित्र ने दावा किया कि उसे अपने वार्ताकारों के चेहरे, विशेष रूप से, मुख्य चरित्र के चेहरे याद नहीं थे।
आमतौर पर लोग बीमार होनाजे। मैकनील। प्रोसोपैग्नोसिया: एक चेहरा-विशिष्ट विकार / प्रायोगिक मनोविज्ञान का त्रैमासिक जर्नल ए: मानव प्रायोगिक मनोविज्ञान सिर की चोटों के बाद प्रोसोपैग्नोसिया, लेकिन जन्मजात मामले भी होते हैं। कभी-कभी रोग बुढ़ापे में विकसित होता है, और विज्ञान के लिए अज्ञात कारणों से, मुख्यतः बाएं हाथ के लोगों में।
कोई इलाज नहीं है, लेकिन इस सिंड्रोम वाले लोगों की मदद करने के लिए तकनीकों का विकास किया गया है: उन्हें दोस्तों को पहचानना सिखाया जाता है, उदाहरण के लिए, उनके चलने या आवाज के स्वर से। वैसे, यह वह बीमारी थी जिसने फिल्म "फेस इन" का आधार बनाया था जन सैलाबमिला जोवोविच के साथ।
4. एलियन हैंड सिंड्रोम
क्या आपको फिल्म डॉ. स्ट्रेंजेलोव याद है? कुब्रिक. या जेसिका अल्बा के साथ किलर हैंड। या स्क्रीम क्वींस का दूसरा सीज़न। उन सभी ने पात्रों को इस तथ्य से पीड़ित दिखाया कि उनके अपने हाथों ने उनकी बात नहीं मानी। क्या आपको लगता है कि हकीकत में ऐसा नहीं होता है? कोई बात नहीं कैसे।
जर्मन न्यूरोलॉजिस्ट कर्ट गोल्डस्टीन ने वर्णित किया विकार1. एलियन हैंड सिंड्रोम: एलियन हैंड को एलियन क्या बनाता है? / संज्ञानात्मक तंत्रिका मनोविज्ञान,
2. एलियन हैंड सिंड्रोम / मेडलिंक न्यूरोलॉजीजिसमें एक या दोनों हाथों ने मालिक की बात नहीं मानी और तरह-तरह के खेल करने लगे। विशेष रूप से, उनके एक मरीज को उसके ही बाएं अंग से उसकी नींद में गला घोंट दिया गया था।
इसके अलावा, हाथ चुटकी बजा सकते हैं, निप्पल मोड़ सकते हैं, कंघी कर सकते हैं और बालों को खींच सकते हैं। कभी-कभी ऐसा व्यवहार देखा गया था: रोगी एक हाथ से सिगरेट लेता है, उसे अपने मुंह में डालता है, और गैर-प्रमुख अंग उसे बाहर निकालता है और फेंक देता है। या रोगी अपने ब्लाउज को एक हाथ से बांधकर दूसरे हाथ से वापस खोल देता है।
यह रोग तब विकसित होता है जब मस्तिष्क के बाएँ और दाएँ गोलार्द्धों के बीच संबंध बाधित हो जाते हैं। इसे कभी-कभी "डॉ. स्ट्रेंजेलोव्स रोग" के रूप में जाना जाता है।
कारणसेंसरी एलियन हैंड सिंड्रोम: केस रिपोर्ट और साहित्य की समीक्षा / जर्नल ऑफ न्यूरोलॉजी, न्यूरोसर्जरी एंड साइकियाट्री एलियन हैंड सिंड्रोम ब्रेन ट्यूमर, संक्रमण, स्ट्रोक या अल्जाइमर रोग हो सकता है। और यह असफल संचालन के बाद भी होता है। उदाहरण के लिए, 1950 के दशक में, मिर्गी के गंभीर मामलों को कम करने के लिए मस्तिष्क गोलार्द्धों को शल्य चिकित्सा द्वारा अलग किया गया था। बीमारी सचमुच रुक गई, लेकिन हाथ पागल हो गए।
5. स्टोन मैन सिंड्रोम
अधिकारी शीर्षकFibrodysplasia Ossificans प्रगतिवा / दुर्लभ विकारों के लिए राष्ट्रीय संगठन - प्रगतिशील फाइब्रोडिस्प्लासिया ऑसिफिकन्स। इसे मुंचमेयर सिंड्रोम भी कहा जाता है। यह एक दुर्लभ अनुवांशिक बीमारी है जिसमें शरीर के संयोजी ऊतक यानी मांसपेशियां, लिगामेंट और टेंडन धीरे-धीरे हड्डियों में बदल जाते हैं। यह लगभग 10 वर्ष की आयु में प्रकट होता है और वर्षों में प्रगति करता है।
मुंचमेयर सिंड्रोम से प्रभावित दुर्भाग्यपूर्ण का शरीर सचमुच पहले के ऊपर एक दूसरा कंकाल बनाता है।
पहले पहल लक्षणफाइब्रोडिस्प्लासिया ऑसिफिकन्स प्रोग्रेसिवा / नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन POF बड़े पैर की उंगलियों का एक विकासात्मक विकार है। रोगियों में, वे अंदर की ओर घुमावदार होते हैं और उनमें जोड़ों की कमी हो सकती है। असामान्य अस्थि ऊतक पहले कंधों और गर्दन पर बनते हैं, फिर रोग धीरे-धीरे पैरों के निचले हिस्से में उतरता है। मरीजों को चलने, खाने और यहां तक कि सांस लेने में समस्या का अनुभव हो सकता है क्योंकि उनके जोड़ एक ही हड्डी में जुड़ गया।
फिलहाल इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है। इसके फैलने की आवृत्ति दो लाख स्वस्थ लोगों में एक बीमार व्यक्ति है। पीओएफ से प्रभावित लोगों को थोड़ी सी भी चोट से बचना चाहिए, क्योंकि जब घाव ठीक हो जाते हैं, तो वे संयोजी ऊतक से नहीं, बल्कि हड्डी के ऊतकों से ढके होते हैं।
6. टेराटोमा
कैंसर एक भयानक चीज है, लेकिन टेराटोमासी। सर्गेई, वी. एहमन। विशाल भ्रूण sacrococcygeal teratoma एक पूरी तरह से गठित आंख और intratumoral डीएनए ploidy विषमता / बाल चिकित्सा और विकासात्मक विकृति के साथ विशेष रूप से भयानक। यह एक ट्यूमर है जो ज्यादातर महिला अंडाशय या पुरुष अंडकोष में बनता है। लेकिन यह sacrococcygeal क्षेत्र में भी प्रकट हो सकता है, और कभी-कभी मस्तिष्क में भी, जबड़े पर, नाक गुहा में या अंदर भी दिखाई दे सकता है। फेफड़े.
स्टेम सेल विभाजन के तंत्र में एक समझ से बाहर होने के कारण, शरीर ऊतक या यहां तक कि पूरे अंगों को उन जगहों पर विकसित करना शुरू कर देता है जो संरचनात्मक रूप से इसके लिए पूरी तरह से अनुपयुक्त हैं। ट्यूमर में बाल, मांसपेशियां, हड्डी और यहां तक कि एक अविकसित आंख, धड़, अंग या दांत भी हो सकते हैं। ज्यादातर, टेराटोमा बहुत छोटे बच्चों में पाया जाता है।
लेकिन कई बार वयस्क उसके साथ सालों तक चलते हैं और यह नहीं जानते कि उनके अंदर दांत और बाल हैं।
उदाहरण के लिए, ब्राज़ील में 25. से कम उम्र की एक महिला रहते थेटी। क। बेंटो डा सिल्वा। टेराटोमा: पेल्विस में दांतों का एक सेट टेराटोमा: पेल्विस में दांतों का एक सेट / SciELO अंडाशय में दांतों और बालों के साथ। एक और हो रहाएस। सांत्वना. पूरी तरह से गठित आंख और इंट्राट्यूमोरल डीएनए प्लॉयडी विषमता / बाल चिकित्सा और विकासात्मक विकृति के साथ विशाल भ्रूण सैक्रोकोकसीगल टेराटोमा: 1997 में, डॉक्टरों ने एक नवजात लड़की का ऑपरेशन किया, जिसने त्रिकास्थि में... पूरी तरह से गठित तीसरी आंख पाई। दुर्भाग्य से, बच्चा सर्जरी से नहीं बच पाया।
एक और मरीज, एक तीन साल का लड़का जिसे 2016 में सर्जरी की आवश्यकता थी, भाग्यशालीडी। डबिन्स्की। 3 साल के लड़के में अल्पविकसित आंखों के एनाल्ज के हिस्टोपैथोलॉजिकल डिटेक्शन के साथ टेक्टम मेसेनसेफली का अपरिपक्व टेराटोमा: एक दुर्लभ मामले की रिपोर्ट / न्यूरोपैथोलॉजी अधिक। उसके मस्तिष्क में एक आंख भी पाई गई और उसे हटाने के बाद रोगी ठीक हो गया।
7. पानी की एलर्जी
शे इस जलीय पित्तीजिस महिला को पानी से एलर्जी है / बीबीसी फ्यूचर - एक ऑटोइम्यून बीमारी, शारीरिक पित्ती का एक अत्यंत दुर्लभ रूप। दुनिया में करीब 32 लोग इससे पीड़ित हैं।
रोगी को पानी के संपर्क में आने पर दाने और छाले हो जाते हैं। और किसी के साथ - ताजा, नमकीन। यही प्रतिक्रिया पसीने, लार और आंसुओं के कारण होती है। हालांकि, शरीर के अंदर मौजूद पानी का ऐसा असर नहीं होता है।
एक्वाजेनिक पित्ती के कारण अज्ञात हैं।
यह सुझाव दिया गया है कि गैर-आसुत जल में निहित आयनों के लिए रोगियों की त्वचा की बढ़ती संवेदनशीलता को दोष देना है।
यह एलर्जी महिलाओं में अधिक आम है और यौवन के दौरान ही प्रकट होती है। मरीज सफल नहानाजलीय पित्ती / आनुवंशिक और दुर्लभ रोग सूचना केंद्र त्वचा पर तेल या पेट्रोलियम जेली के पायस पर आधारित क्रीम लगाने के बाद ही स्नान करें।
पीना भी मुश्किल है। यूके में एक 21 वर्षीय महिला ने लगभग पूरी तरह से पानी से दूर जाकर और डाइट कोक पर स्विच करके समस्या का समाधान किया दूध, क्योंकि सामान्य H2O "उसे बिछुआ की तरह जला दिया।"
कभी-कभी रोग सफल हो जाता है निलंबितए। एम। फ्रांसिस। जलीय पित्ती: एक मामले की रिपोर्ट / एलर्जी और अस्थमा की कार्यवाही मजबूत एंटीहिस्टामाइन लेना, लेकिन हमेशा नहीं। दवा द्वारा छूट के कोई मामले नहीं थे।
8. चलने वाली लाश सिंड्रोम
आधिकारिक नाम - कॉटर्ड सिंड्रोमजी। इ। बेरियोस, आर। लुक कॉटर्ड का भ्रम या सिंड्रोम? / व्यापक मनश्चिकित्सा. इसका ज़ोंबी वायरस से कोई लेना-देना नहीं है - यह विशुद्ध रूप से एक मनोवैज्ञानिक विकार है। इससे पीड़ित व्यक्ति को ऐसा लगता है कि वह पहले ही मर चुका है और सड़ रहा है। या तो उसका सारा खून बह गया है, सेप्सिस शुरू हो गया है, या कोई आंतरिक अंग नहीं हैं - कोई दिल नहीं है या आंतें सड़ गई हैं।
रोग खुल गयाजी। इ। बेरियोस, आर। लुक कॉटर्ड का 'ऑन हाइपोकॉन्ड्रिअकल डिल्यूजन्स इन ए सीवियर फॉर्म ऑफ एंग्जियस मेलानचोलिया / हिस्ट्री ऑफ साइकियाट्री' 1880 में फ्रांसीसी न्यूरोलॉजिस्ट जूल्स कोटर्ड द्वारा। उन्होंने एक महिला के मामले का वर्णन किया जिसने खुद को आश्वस्त किया कि वह बहुत पहले मर गई थी और उसने खाना बंद कर दिया था। उसने कहा कि वह अमरता के "शाश्वत अभिशाप" के लिए बर्बाद हो गई थी, और अब उसे खाने की कोई आवश्यकता नहीं थी। और, ज़ाहिर है, वह केले की भूख से मर गई।
रोग मनोविकृति में होता है, उदाहरण के लिए एक प्रकार का मानसिक विकार और अवसाद, या आघात और ब्रेन ट्यूमर। कुछ रोगियों का दावा है कि न केवल वे मर गए, बल्कि सामान्य रूप से दुनिया में सभी जीवित चीजें, और सामान्य रूप से दुनिया ही इसके तुरंत बाद। विशेष रूप से कर्तव्यनिष्ठ व्यक्तियों को चिंता है कि यह वे थे जिन्होंने सभी को मार डाला, गलती से उन्हें एचआईवी, सिफलिस या कुछ और से संक्रमित कर दिया, और जल्द ही एक भयानक सजा उनका इंतजार कर रही थी।
और अन्य रोगी, बिना trifles के, आश्वस्त करते हैं कि वे न केवल मृत हैं, बल्कि कभी भी अस्तित्व में नहीं हैं।
उनकी मृत्यु कैसे हुई, इसके बारे में कोटर्ड सिंड्रोम के रोगी हो सकते हैं आविष्कार करनाए। जी। नेजाद। कॉटर्ड सिंड्रोम बनाने पर सांस्कृतिक विषयों का प्रभाव: कॉटर्ड सिंड्रोम के मामले की रिपोर्ट करना प्रतिरूपण और शरीर से बाहर के अनुभव के लक्षण / ईरानी जर्नल ऑफ़ साइकियाट्री एंड बिहेवियरल विज्ञान उनकी बौद्धिक और सांस्कृतिक पृष्ठभूमि पर आधारित बहुत प्रभावशाली कहानियाँ। उदाहरण के लिए, एक आदमी जिसने खुद को आश्वस्त किया कि उसकी मृत्यु एड्स से हुई है, उसने पहले इस बीमारी के बारे में एक पत्रिका में एक लेख पढ़ा था। और प्रसवोत्तर अवसाद से पीड़ित एक ईरानी महिला ने सोचा कि उसे फ़ारसी लोककथाओं में एक चरित्र, आल नाम के एक भूत द्वारा मार दिया गया है।
हालांकि, रोग कर सकते हैं इलाजपी। डब्ल्यू हॉलिगन, जे। सी। मार्शल। पागलपन में विधि: संज्ञानात्मक neuropsychiatry में केस स्टडीज. एक मामले का वर्णन किया गया है कि कैसे एक व्यक्ति ने मस्तिष्क की चोट के बाद कोटार्ड सिंड्रोम विकसित किया: वह आश्वस्त था कि वह मर चुका था, परिचित लोगों को पहचानना बंद कर दिया और माना कि उसने जो भी देखा वह भी मर गया था।
बाद में, उपचार और मस्तिष्क की बहाली के बाद, रोगी ने फैसला किया कि आखिरकार, उसके आसपास के लोग काफी जीवित थे। लेकिन अपने बारे में, वह अभी भी निश्चित नहीं था - क्या वह एड्स या सेप्सिस से मर गया, बस बीच-बीच में, यह देखे बिना? अंत में, एक महीने की मनोचिकित्सा के बाद, रोगी स्वचालित रूप से ठीक हो गया और अपनी मृत्यु के भ्रम से मुक्त हो गया। जाहिर है, उसने महसूस किया कि एक मरे हुए आदमी के लिए वह अक्सर डॉक्टर के पास जाता है।
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