8 आनुवंशिक म्यूटेशनों कि प्रदान अलौकिक

वैज्ञानिकों ने निर्धारित करने के लिए कैसे जीन हमारी आदतों और विशेषताओं में से कुछ को प्रभावित सक्षम थे। शायद आप भी उत्परिवर्ती सुपर हीरो।

हमारे आनुवांशिक जानकारी के अधिक 99% ग्रह के अन्य सभी निवासियों की आनुवंशिक जानकारी के समान है। लेकिन क्या कम से कम 1% रखा है, यह विशेष रुचि का है। विशिष्ट जीन रूपों प्रदान हम में से कुछ असामान्य गुण हैं।

1. फ्लैश और जीन ACTN3

ACTN3 जीन हम में से हर एक में मौजूद है, लेकिन इसके रूपों में से कुछ प्रोटीन अल्फा-actinin -3 के विकास में योगदानकुलीन जमैका और अमेरिका धावकों में ACTN3 और ऐस जीनोटाइप. इस प्रोटीन तेजी से झटकने वाली मांसपेशी फाइबर, जो चल रहा है और बिजली भार में शामिल की मांसपेशियों के संकुचन की गति के लिए जिम्मेदार हैं के संचालन को प्रभावित करता है।

लोगों के 18% में इस प्रोटीन अनुपस्थित क्योंकि वे जीन ACTN3 के दो दोषपूर्ण प्रतियां विरासत में मिला है। अफसोस, उच्च गति चल रहा है उनके लिए नहीं है।

2. अनिद्रा एजेंट और जीन hDEC2

कल्पना कीजिए कि यह कैसे चार घंटे एक रात और अभी भी नींद सोने के लिए बहुत अच्छा होगा। लेकिन वहाँ लोग हैं, जो यह दिया जाता है कर रहे हैं। हाल ही में, वैज्ञानिकों कम सोने के लिए संवेदनशीलता के लिए कारणों का पता लगाने में सक्षम थे। शोधकर्ताओं का मानना ​​है

इसका मतलब है कि छोटे से नींद की क्षमता विरासत में मिला जा सकता है। वैज्ञानिकों ने एक दिन के लिए आशा है कि यह प्रबंधन और इस प्रकार प्रभावी ढंग समायोजित करने के लिए लोगों को सक्षम करना सीखें नींद.

3. Superdegustator और जीन TAS2R38

एक चौथाई के बारे मेंजीवन के चरम: Supertaster बनाम Nontaster पृथ्वी की आबादी अधिक दूसरों की तुलना तीव्रता से भोजन का स्वाद महसूस करता है। इस तरह के अतिसंवेदनशीलता के लिए कारण, वैज्ञानिकों के अनुसारबेसिक जेनेटिक्सझूठ जीन में है, बल्कि रिसेप्टर्स कि कड़वा पहचान के संचालन प्रभावित करता है TAS2R38 जीन में।

4. प्रबलित आदमी और जीन LRP5

भंगुर हड्डियां इसके मालिक को मुसीबत का एक बहुत प्रदान कर सकते हैं। शोधकर्ताओं ने पायाLRP5 जीन LRP5 जीन उत्परिवर्तन, जो हड्डी के खनिज सामग्री को प्रभावित करता है और हड्डी कमजोरी हो सकती है। के रूप में यह स्थापित किया गया था, वहाँ LRP5 जीन म्यूटेशन के कई प्रकार हैं कि कारण किशोर ऑस्टियोपोरोसिस और हड्डियों की कमजोरी सिंड्रोम और psevdogliomy।

लेकिन इसके साथ ही जीन सीधे विपरीत प्रभाव का उत्पादन कर सकते के उत्परिवर्तन की एक अन्य प्रकार, कुछ लोगों को दे रही है ताकि मजबूत हड्डियों है"अटूट" हड्डियों जीन के लिए शीघ्र एक शिकारवे तोड़ने के लिए लगभग असंभव हैं।

5. डॉ विरोधी मलेरिया और HBB जीन

सिकल सेल एनीमिया के वाहकों को हीमोग्लोबिन, साधारण और सिकल सेल के गठन के लिए अन्य सुराग के लिए एक जीन है। ऐसे लोगों को मलेरिया के लिए एक बढ़ा प्रतिरोधकैसे सिकल सेल वाहक मलेरिया से बचाव.

और हालांकि अपने आप में खून जीन म्यूटेशन खुशी का कारण, यह जानकारी नहीं हैंमलेरिया कैसे प्रभावित किया है मानव जीनोम और क्या ह्यूमन जेनेटिक्स मलेरिया के बारे में हमारे सिखा सकता है यह इलाज मलेरिया के लिए नए और प्रभावी तरीके के लिए खोज में मदद कर सकते हैं।

6. कोलेस्ट्रॉल योद्धा और जीन सीईटीपी

कोलेस्ट्रॉल स्तर न केवल पर्यावरण और खाद्य, लेकिन यह भी आनुवंशिकी प्रभावित होता है। जीन उत्पादन-cholesteryl एस्टर हस्तांतरण प्रोटीन के लिए जिम्मेदार के उत्परिवर्तन (सीईटीपी)उन के साथ प्लाज्मा cholesteryl एस्टर हस्तांतरण प्रोटीन की कमी सहित वृद्धि हुई उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल के स्तर, के साथ विषयों के बीच में कोरोनरी हृदय रोग का एक कम प्रसारयह इस प्रोटीन की कमी हो जाती है।

"अच्छा" कोलेस्ट्रॉल (एचडीएल) है, जो atherosclerosis और हृदय प्रणाली के खतरे को कम के स्तर में वृद्धि के परिणामस्वरूप।

7. कप्तान कॉफी प्रेमी और BDNF जीन और SLC6A4

जिस तरह से करने के लिए अपने शरीर को कैफीन, कम से कम छह जीनों के लिए जिम्मेदार metabolizesजीनोम चौड़ा मेटा-विश्लेषण पहचान फाई अभ्यस्त कॉफी की खपत associatedwith छह उपन्यास लोकी es. इस तरह के BDNF और SLC6A4 जीन के रूप में उनमें से कुछ,नए आनुवंशिक कॉफी पीने के साथ जुड़े वेरिएंटप्रभाव आप चाहते हैं कि कैफीन के मजबूत गुण कॉफ़ी अधिक से अधिक।

अन्य जीन है कि निर्धारित करती हैं कि शरीर कैफीन चयापचय शामिल हैं। हममें से वे जो जल्दी से कैफीन टूट जाती है, है, और अधिक कॉफी पीने के लिए करते हैं क्योंकि इसे पीने के लिए उन्हें तेजी से होता है के प्रभाव पड़ता है।

अंत में, जीन हैंएडेनोसाइन A2A रिसेप्टर जीन (ADORA2A) नींद पर कैफीन प्रभाव के लिए अलग-अलग संवेदनशीलता के योगदान में एक आनुवंशिक परिवर्तन।जिस पर कि क्या आप एक दैनिक सांस में कॉफी के बाद सोने के लिए सक्षम हो जाएगा निर्भर करते हैं।

8. लाल चुड़ैल और जीन ALDH2

अपने गालों को शराब के पहले कांच के बाद आकर्षक लज्जित हैं, तो ALDH2 जीन उत्परिवर्तन दोषशराब चयापचय की आनुवंशिकी. जिगर की क्षमता एसीटेट के लिए उप-उत्पाद के शराब के ALDH2 एंजाइम एसीटैल्डिहाइड कन्वर्ट करने के साथ इस तरह के उत्परिवर्तन हस्तक्षेप का एक प्रकार। एसीटैल्डिहाइड अणुओं खून में जारी कर रहे हैं, वहाँ एक उद्घाटन केशिकाओं है, फ्लश या बुखार दिखाई देता है।

दुर्भाग्य से, एसीटैल्डिहाइड से मिठाई लाल के अलावा, वहाँ एक और है, और अधिक अप्रिय पक्ष है: यह एक कैसरजन है। कुछ शोधकर्ताओं के अनुसारशराब फ्लशिंग प्रतिक्रिया: एक अपरिचित जोखिम कारक Esophageal कैंसर के लिए शराब की खपत सेलोग, शराब की छोटी खुराक, का लाल होना जिसका अर्थ है कि सबसे अधिक संभावना विषय ALDH2 जीन उत्परिवर्तन, घेघा की कैंसर के खतरे को।