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स्क्रीनशॉट बदल दिया गया था, धन्यवाद!

लेगो डिजिटल डिजाइनर सॉफ्टवेयर एक तरह का है। शायद केवल इसमें आप लेगो ईंटों से डेथ स्टार या एफिल टॉवर का निर्माण कर सकते हैं, उनमें से किसी पर भी कदम नहीं रख सकते (यदि आप जानते हैं कि मेरा क्या मतलब है :))। वास्तव में, यह अपने शुद्ध रूप में 3D मॉडलिंग नहीं है, लेकिन आउटपुट पर हमें अभी भी एक वॉल्यूमेट्रिक मॉडल मिलेगा।

ZBrush की मूल अवधारणा पिक्सेल पर बनी है - अंतरिक्ष में ऐसे बिंदु जिनमें निर्देशांक, गहराई, सामग्री होती है। लेकिन यह वास्तव में 3D पॉइंट क्लाउड नहीं है। कार्यक्रम अपने शुद्ध रूप में 3D का बिल्कुल भी उपयोग नहीं करता है: डेवलपर्स पर्यावरण को 2.5D कैनवास (गहराई की एक अतिरिक्त संपत्ति के साथ फ्लैट) कहते हैं, जिस पर आप आकर्षित कर सकते हैं। आप इसके बारे में पिक्सोलॉजिक वेबसाइट पर अधिक पढ़ सकते हैं: http://docs.pixologic.com/getting-started/basic-concepts/the-canvas-document/.

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प्रशासित इंटरफेरॉन के लिए एंटीवायरल गतिविधि होने के लिए, यह आवश्यक है कि रक्त में इसकी एकाग्रता 100 यू / एमएल से कम न हो। मनुष्यों और जानवरों के रक्त में इंटरफेरॉन की इतनी एकाग्रता बनाने के लिए, इसे शरीर के वजन के 2 · 10 ^ 5-3 · 10 ^ 5 यूनिट / किग्रा की खुराक पर प्रशासित किया जाना चाहिए। एआरवीआई के लिए मलहम या सपोसिटरी में इंटरफेरॉन की अनुशंसित खुराक 7,500 - 20,000 यूनिट है। हर दिन। साइटोकिन्स की एक महत्वपूर्ण सामग्री वाले प्राकृतिक इंटरफेरॉन में एक उच्च इम्युनोमोडायलेटरी गतिविधि होती है, लेकिन वे प्राप्त करने के लिए महंगे होते हैं, इसलिए, तैयारी में अक्सर पुनः संयोजक वेरिएंट का उपयोग किया जाता है। पुनः संयोजक इंटरफेरॉन (मानव शरीर के बाहर प्राप्त) में एक स्पष्ट एंटीवायरल और एंटीट्यूमर गतिविधि होती है, और उनका इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव कम महत्वपूर्ण होता है। https://books.google.com.ua/books? आईडी = la8yKtcx4WAC और पीजी = PA138 और एलपीजी = PA138 # वी = एक पृष्ठ और क्यू और एफ = झूठा। इसके अलावा, इंटरफेरॉन अल्फा (और ज्यादातर तैयारी में यह होता है - वही लोकप्रिय वीफरॉन) पाचन में नष्ट हो जाता है प्रणाली, इसलिए, ऐसी दवाओं को केवल पैरेन्टेरली (आंतों को छोड़कर - उदाहरण के लिए, नाक में टपकना या इंजेक्शन लगाना) लिया जा सकता है इंट्रामस्क्युलर)। केवल एक समस्या है: इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी में उच्च आणविक भार होता है और इस वजह से, श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से खराब अवशोषित होता है। यदि आप शरीर को इसे तोड़ने में मदद करते हैं, तो आपको समानांतर में (अपने स्वयं के दुष्प्रभावों के साथ) कई और दवाएं लेने की आवश्यकता है। लेकिन जब कोई अणु टूट जाता है, तो वह अपनी जैविक गतिविधि खो देता है। तो, कैंसर, हेपेटाइटिस आदि के उपचार में इंटरफेरॉन प्रभावी हैं। लेकिन महत्वपूर्ण खुराक में और इंजेक्शन के रूप में। यह उपचार गंभीर दुष्प्रभावों के साथ आता है - लेकिन इस मामले में, लाभ नुकसान से अधिक है। इंटरफेरॉन को काम करने के लिए एक जीवित कोशिका के साथ दीर्घकालिक संपर्क की आवश्यकता होती है। यह बहुत अच्छा लगेगा: एआरवीआई की रोकथाम के लिए निर्धारित इंटरफेरॉन का कोई दुष्प्रभाव नहीं है। लेकिन कई दवाओं (उदाहरण के लिए, एनाफेरॉन) में इंटरफेरॉन (केवल एंटीबॉडी) नहीं होता है। और वे जिनमें पुनः संयोजक इंटरफेरॉन होते हैं और सपोसिटरी, मलहम या नाक की बूंदों के रूप में निर्मित होते हैं, व्यावहारिक रूप से प्रणालीगत परिसंचरण में प्रवेश नहीं करते हैं। और सामान्य तौर पर, पूरा प्रभाव इस तथ्य पर पड़ता है कि दवा नाक से बलगम के साथ उत्सर्जित होती है, और इसके कारण, श्लेष्म झिल्ली अधिक सक्रिय रूप से साफ हो जाती है। धोने का एक समान प्रभाव होता है। कई अध्ययनों से पता चला है कि जब नाक से प्रशासित किया जाता है तो इंटरफेरॉन के लाभ सिद्ध नहीं होते हैं - उदाहरण के लिए, इसे यहां विस्तार से वर्णित किया गया है: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC172139/. यहां बताया गया है कि इंटरफेरॉन आपको इन्फ्लूएंजा से क्यों नहीं बचाते हैं: https://www.who.int/csr/resources/publications/swineflu/h1n1_guidelines_pharmaceutical_mngt_part2.pdf. अंत में, एक और तथ्य: मॉस्को के छह अस्पतालों और रूसी चिकित्सा विज्ञान अकादमी के बाल रोग अनुसंधान संस्थान में उसी वीफरॉन का नैदानिक ​​​​अध्ययन किया गया। प्रोफेसर वेलेंटीना मालिनोव्स्काया ने व्यक्तिगत रूप से कई परीक्षणों में भाग लिया। और वह Feron LLC की सह-मालिक हैं - https://sbis.ru/contragents/7733047394/773301001.

इस प्रकार, यह प्रणालीगत एंटीवायरल है जो आपकी योजना में मदद करता है। और एआरवीआई के पहले संकेत पर या सिर्फ रोकथाम के लिए इंटरफेरॉन लेना कम से कम संदिग्ध है।