सेल थेरेपी: इसका आविष्कार किसने किया और यह कैसे काम करता है

सेल ट्रांसप्लांटेशन एक उपचार पद्धति है जिसमें बीमार व्यक्ति के शरीर में स्वस्थ कोशिकाओं को पेश किया जाता है। एक बार अंदर जाने के बाद, वे क्षतिग्रस्त ऊतकों की मरम्मत में मदद करते हैं और उपचार प्रक्रियाओं को उत्तेजित करते हैं। यह विधि आवेदन करना रक्त रोगों के उपचार और कुछ प्रकार के कैंसर से उबरने के लिए। भविष्य में, चिकित्सा विकल्पों की सूची का विस्तार होने की संभावना है: वैज्ञानिक कार्यान्वित करना हृदय संबंधी समस्याओं, पार्किंसंस रोग, मधुमेह और मल्टीपल स्केलेरोसिस के उपचार के लिए कोशिका प्रत्यारोपण की प्रभावशीलता का परीक्षण करने के लिए नैदानिक ​​परीक्षण।

सेल थेरेपी कैसे आई?

उन्नीसवीं शताब्दी में कोशिका प्रत्यारोपण के प्रयोग शुरू हुए। इस प्रकार, फ्रांसीसी चिकित्सक चार्ल्स ब्राउन-सेक्वार्ड कोशिश की जानवरों के अंडकोष से मानव हार्मोन कोशिकाओं को पेश करने के लिए, यह मानते हुए कि इससे युवाओं को लम्बा करने में मदद मिलेगी। एक ब्रिटिश डॉक्टर वाटसन-विलियम्स

की कोशिश की थी भेड़ अग्न्याशय कोशिकाओं का उपयोग करके गंभीर मधुमेह मेलेटस वाले एक किशोर को बचाएं। यह प्रयोग असफल रहा, तीन दिन बाद लड़के की मृत्यु हो गई। 20वीं शताब्दी की शुरुआत में, स्विस पॉल निहंस ने भेड़ भ्रूण कोशिकाओं के इंजेक्शन लगाकर कैंसर के रोगियों का इलाज किया। चिकित्सक ने दावा किया कि विधि काम करती है, हालांकि इसके लिए कोई अन्य सबूत नहीं है।

पहला सही मायने में सफल प्रयोग शुरू किया गया बीसवीं सदी के मध्य में। वैज्ञानिकों को यह विचार आया कि चिकित्सा के लिए दाता सामग्री लोगों से ली जानी चाहिए। इस कार्य के लिए उपयुक्त तना कोशिकाओं। कुछ शर्तों के तहत, वे किसी अन्य में बदलने में सक्षम हैं। सबसे पहले जिसने उन्हें एक व्यक्ति में प्रत्यारोपित करने की कोशिश की, वह अमेरिकी एडवर्ड थॉमस थे: 1956 में, एक चिकित्सक पुर: ल्यूकेमिया से पीड़ित एक मरीज, उसके जुड़वां भाई से लिया गया बोन मैरो। ऑपरेशन सफलतापूर्वक पूरा किया गया। 1990 में थॉमस प्राप्त सेल थेरेपी के विकास में उनके योगदान के लिए नोबेल पुरस्कार।

1958 में, जॉर्जेस मेट ने परीक्षण किया कि यदि रोगी और दाता के बीच कोई पारिवारिक संबंध नहीं है तो यह विधि कैसे काम करती है। वह प्रतिरोपित यूगोस्लाविया के पांच भौतिकविदों को स्टेम सेल जो विकिरण के संपर्क में थे। इनमें से चार ने मदद की। लेकिन प्रक्रिया के बाद, कुछ रोगियों ने शरीर में थकावट का अनुभव किया। मेट ने सुझाव दिया कि इस तरह की प्रतिक्रिया दाता कोशिकाओं की प्राप्तकर्ता कोशिकाओं की प्रतिक्रिया से जुड़ी होती है: वे जड़ नहीं ले सकते थे और एक दूसरे को नष्ट कर देते थे। इस स्थिति को जीवीएचडी या ग्राफ्ट-बनाम-होस्ट रोग कहा जाता है।

अब प्रत्यारोपण से पहले सेल जीवीएचडी के जोखिम को कम करने के लिए शुद्ध टी-लिम्फोसाइट्स से। वे सिर्फ शरीर में बाहरी तत्वों को रोकने और नष्ट करने के लिए जिम्मेदार हैं। प्रतिक्रिया को पूरी तरह से समाप्त करना अभी तक संभव नहीं है, लेकिन ऐसी दवाएं हैं जो जीवीएचडी के प्रभाव को कम करने में मदद करती हैं।

पिछले 60 वर्षों में, सेल थेरेपी में काफी बदलाव आया है। अब प्रत्यारोपण के लिए कोशिकाओं को न केवल अस्थि मज्जा से लिया जाता है, बल्कि उदाहरण के लिए, रक्त और वसा ऊतक भी। और सामग्री का स्रोत न केवल दाता हो सकता है, बल्कि स्वयं रोगी भी हो सकते हैं।

सेल थेरेपी क्या है

प्रत्यारोपण चिकित्सा के लिए सामग्री के स्रोत के आधार पर विभाजित करना तीन प्रकार में:

• ऑटोलॉगस - रोगी से कोशिकाएं ली जाती हैं;
• समानार्थी - एक समान जुड़वां में;
• एलोजेनिक - दाता से।

सिद्धांत रूप में, एक और विकल्प है - जेनोजेनिक थेरेपी, जब कोशिकाओं को जानवरों से लिया जाता है। अतीत के असफल अनुभवों के बावजूद, यह विचार अभी भी आशाजनक माना जाता है। वैज्ञानिक चर्चा कर रहे हैं इसका उपयोग मधुमेह, यकृत रोग या सिस्टिटिस के इलाज के लिए किया जाता है। सुअर को इंसान के लिए सबसे उपयुक्त डोनर माना जाता है।

सेल थेरेपी कैसे काम करती है

सामग्री प्राप्त करने के बाद, चिकित्सकों की जरूरत है तैयार करना रोगी के शरीर में पेश करने के लिए। ऐसा करने के लिए, स्टेम सेल गुणा करते हैं और उन पर कई जोड़तोड़ करते हैं जो मदद करते हैं उन्हें विशिष्ट कार्यों के लिए प्रोग्राम करें और उन घटकों को साफ करें जो जोखिम बढ़ा सकते हैं प्रत्यारोपण अस्वीकृति।

कोशिकाओं को फिर शरीर में पेश किया जाता है। विधियां अलग हैं: नसों, ऊतकों, जोड़ों, कोरोनरी धमनी, रीढ़ की हड्डी के आसपास की जगह के माध्यम से। सब कुछ रोग पर निर्भर करता है। प्रत्यारोपण के बाद, कोशिकाओं को जड़ लेने की जरूरत होती है। औसतन, इसमें 100 दिन लगते हैं। इस समय के दौरान, जटिलताओं के मामले में जल्दी से मदद पाने के लिए रोगी को डॉक्टरों के संपर्क में रहना चाहिए।

सेल थेरेपी का उपयोग करने से पहले, चिकित्सक कार्यान्वित करना यह सुनिश्चित करने के लिए कि रोगी इस तरह के उपचार को सहन कर सकता है, ईसीजी, टोमोग्राफी और नैदानिक ​​रक्त परीक्षण सहित अध्ययनों की एक श्रृंखला।

थेरेपी के लिए किन कोशिकाओं का इस्तेमाल किया जा सकता है

1. वयस्क (प्रसवोत्तर) स्टेम सेल

ये विशेष स्टेम सेल हैं जो वहाँ है प्रत्येक वयस्क के शरीर में। वे केवल कुछ प्रकार की कोशिकाओं में ही रूपांतरित हो सकते हैं। इसके आधार पर, उन्हें प्रकारों में विभाजित किया जाता है:

• हेमेटोपोएटिक रक्त कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाते हैं;
• तंत्रिका - तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं में;
• मेसेनचाइमल - कार्टिलाजिनस, वसा और हड्डी के ऊतकों की कोशिकाओं में।

वयस्क स्टेम सेल का मुख्य स्रोत अस्थि मज्जा है। लेकिन वे शरीर के अन्य भागों में भी पाए जा सकते हैं: उदाहरण के लिए, मेसेनकाइमल वसा ऊतक और दंत लुगदी में पाए जाते हैं।

2. भ्रूण स्टेम कोशिकाओं

ये युवा प्लुरिपोटेंट कोशिकाएं हैं, यानी जिनके पास विशेषज्ञता नहीं है और वे किसी अन्य में बदल सकते हैं। उनका पाना ब्लास्टोसिस्ट से - 3 से 5 दिनों की आयु का भ्रूण। ऐसा करने के लिए, इसे प्रयोगशालाओं में उगाया जाता है, कृत्रिम रूप से दाता गर्भाशय को निषेचित किया जाता है।

इस प्रकार की कोशिकाओं में काफी क्षमता होती है, लेकिन उनके साथ कई तरह की समस्याएं होती हैं। उन्हें सही ढंग से प्रोग्राम करना और यह सुनिश्चित करना महत्वपूर्ण है कि मानव शरीर में वे आवश्यक आकार की कोशिकाओं में बदल जाएंगे। इसके अलावा, सहज या असमान वृद्धि का खतरा होता है। अब वैज्ञानिक प्रक्रिया को नियंत्रित करने के लिए प्रभावी तंत्र खोजने पर काम कर रहे हैं।

इसके अलावा, स्टेम सेल प्राप्त करने के उद्देश्य से भ्रूण की खेती को हर किसी के द्वारा नैतिक नहीं माना जाता है। इस समस्या का समाधान प्रेरित प्लुरिपोटेंट कोशिकाएं हो सकती हैं।

3. प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल

वे वयस्क दैहिक कोशिकाओं (अर्थात जर्म कोशिकाओं के अलावा कोई भी) से प्राप्त होते हैं। उनके साथ काम करने के तंत्र का आविष्कार जापानी वैज्ञानिक शिन्या यामानाका ने किया था। वह का पता लगाया भ्रूण की कोशिकाओं में उन जीनों को खोजने के लिए जो प्लुरिपोटेंसी के लिए जिम्मेदार हैं। यह पता चला कि इसके लिए चार जीन जिम्मेदार हैं- Sox2, Oct4, Klf4 और c-Myc। अब उन्हें "यमनाका कारक" कहा जाता है।

इन जीनों की सक्रियता के बाद, कोशिका धीरे-धीरे विशेषज्ञता खो देती है और भ्रूण अवस्था में लौट आती है। फिर इसे आपकी पसंद के अनुसार प्रोग्राम किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, तंत्रिका ऊतक की एक कोशिका को रक्त कोशिका में बदलना संभव है। और संभवत: उल्टे परिचय के बाद, उसके लिए शरीर में जड़ जमाना आसान हो जाएगा।

अब प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल माना प्रत्यारोपण के लिए आशाजनक सामग्री, और भविष्य में वे भ्रूण की जगह ले सकते हैं।

4. सीएआर-टी

उपचार के लिए स्टेम सेल ही एकमात्र संभव सामग्री नहीं हैं। उदाहरण के लिए, कैंसर से लड़ने के लिए आवेदन करना संशोधित टी-लिम्फोसाइट्स (सीएआर-टी)। ये रक्त कोशिकाएं हैं जिन्हें कैंसर की खोज करने और नष्ट करने के लिए प्रोग्राम किया गया है। टी-लिम्फोसाइट्स सीधे रोगी से लिए जाते हैं। एक व्यक्ति की नसों में दो कैथेटर डाले जाते हैं। पहले के माध्यम से, रक्त ट्यूब में प्रवेश करता है, जहां यह तुरंत छानने के माध्यम से गुजरता है, और फिर दूसरे कैथेटर के माध्यम से शरीर में वापस आ जाता है। प्रक्रिया 2-3 घंटे तक चलती है।

इस प्रक्रिया में, एक व्यक्ति के कैल्शियम का स्तर कम हो सकता है। इससे मांसपेशियों में ऐंठन, सुन्नता और झुनझुनी होती है। इसलिए, इस तरह की प्रक्रिया को उस वार्ड के करीब करना बेहतर होता है जिसमें व्यक्ति रहता है। यह किया जाता है, उदाहरण के लिए, ओबनिंस्क में सेलुलर प्रौद्योगिकियों के नए शोध परिसर में। सीएआर-टी आधारित चिकित्सा के अलावा, वहाँ इच्छा अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण और कैंसर निदान में संलग्न हैं। दैहिक कोशिकाओं पर आधारित चार दवाओं को विकसित करने की भी योजना है।